旋轉蒸騰儀操作進程
1. 翻開旋蒸的冷凝設備（冷凝水或低溫循環水浴） 2. 翻開水浴鍋，調整溫度
3. 翻開真空泵的循環水，敞開真空泵 4. 封閉旋蒸放氣旋鈕
5. 裝上旋轉瓶，調整水浴鍋的高度（留意：裝上旋轉瓶后不要當即松手，待瓶內到達必定的負壓后再松手，避免旋轉瓶掉下來；調整水浴鍋高度，使旋轉瓶的重力與其所受的浮力相平衡，避免旋轉軸因接受過大的力而折斷）
6. 當真空度≥0.04MPa時，翻開旋轉按鈕，調整轉速
7. 旋蒸完畢后，封閉旋轉按鈕，翻開放氣旋鈕，下降水浴鍋，拆下旋轉瓶 8. 處理蒸出的溶劑 9. 封閉水浴鍋電源 10. 封閉冷凝設備
11. 如真空泵無其他人運用，則封閉真空泵及其循環水 低溫冷卻液循環泵
敞開1. 翻開“電源”開關2. 翻開“循環”開關3. 翻開“制冷”開關 封閉4. 封閉“制冷”開關5. 封閉“循環”開關6. 封閉“電源”開關 旋蒸儀的運用
1.設備接口部分要加少量凡士林，避免抽真空的時分，接口部分漏氣真空度上不去。要求 運用真空硅質油,一般的礬士林真空壓力大時很容易黏結拆不開!瓶內的液面**好低于水浴加熱的液面,避免中軸受損!!
2.茄形瓶溶液裝溶劑一般不能超越50％。
3.封閉儀器的時分有必要先減壓再封閉真空泵，避免倒吸。 4.運用進程有必要有人在場，暴沸時進行減壓操作。
5.依據溶劑設定加熱溫度，一般溶劑沸點80度，能夠設定加熱溫度50－55度。 6.一般先開冷卻設備，再加熱避免溶劑蒸騰。
7.收回溶劑瓶必定要用升降臺支撐好，避免收回溶劑多時瓶子掉下來。 旋蒸的效果就是蒸去溶劑，比一般的辦法功率高。
原理：一是靠減壓；二是靠旋轉時，使溶液形成液膜，擴展蒸騰面積
1、在開端旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的視點，然 后再將樣品裝入茄型瓶中，避免在儀器設備時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的危害。 2、在盛裝樣品的茄型瓶順暢與旋蒸儀端口銜接好后，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否 靈敏，更重要是的看旋蒸樣品是否悉數或大部分浸沒于水浴鍋的液面內，這樣才能確保旋蒸功率。
3、在茄型瓶中盛裝的樣品**多不要超越75%，否則在減壓時會呈現倒吸。
4、接下來將盛裝蒸餾液的容器設備好，留意銜接時要用一些礬士林，確保密閉杰出，將冷卻水通好，封閉通氣閥門，敞開減壓設備，進行減壓蒸餾。
5、減壓進程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這能夠 從回流管的回流液狀況看出，當回流液呈滴狀而非呈水流時**佳。
6、在旋蒸挨近完畢時，應先翻開通氣閥門，使旋蒸儀表里氣壓一致，然后封閉旋轉開關， 取下茄型瓶。
