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雙效濃縮器驗證方案

起草人                               年   月   日
 
審核人                               年   月   日
 
審核人                               年   月   日
 
批準人                               年   月   日
 
編  號       JS-YZ-06400    
 
 
 
 
 
 
 
 
驗證小組成員表
序號 姓   名 部  門 組 內 職 務 分    工 備  注
1   設備部 組長 項目負責  
2   設備部 成員 設備管理  
3   提取車間 成員 生產管理  
4   質量保證部 成員 質量管理  
5   提取車間 成員 設備操作  
6   質量保證部 成員 質量檢驗  
7   質量保證部 成員 質量檢驗  
8   QA 成員 現場監督  
 
 
 
 
 
 
 
 
目    錄
       1.引言
       1.1設備概述
       1.2主要技術參數
     1.3設備驗證所需文件
       2.預確認
       2.1目的
       2.2設備生產廠家的考查
       2.3購置設備的申請
       2.4設備的購進
       3.安裝確認
       3.1目的
       3.2開箱驗收,技術文件的收集歸檔
       3.3起草設備維修規程、設備SOP、設備清潔SOP
       3.4設備就位
       3.5安裝確認的內容
       3.6安裝確認的結論、驗證人員簽名
       4.運行確認
       4.1目的
       4.2運行確認的內容結果、驗證人員簽名
       4.3對設備維修規程、設備SOP、設備清潔SOP進行修訂
     5.性能確認
       5.1目的
       5.2模擬生產性能驗證內容、結果和驗證人員簽名#p#分頁標題#e#
       5.3性能驗證內容結論、驗證人員簽名
       5.3.1楓蓼腸胃康濃縮工藝驗證
       5.4設備維修規程、設備SOP、設備清潔SOP定稿
       6、驗證結果及評價
7、驗證報告批準
 

 
1. 引言:
1.1設備概述:
       本設備是中藥提取液濃縮的重要設備,適應于中藥、西藥、食品等物料的濃縮,尤適用于熱敏性物料的低溫真空濃縮。二效蒸發器利用一效蒸發器的熱能,可節省能源,是中藥企業普遍采用的一種濃縮設備。該設備由浙江天聯機械有限公司加工制造安裝,主體材質均為304不銹鋼,符合GMP要求。外形美觀,結構緊湊,操作簡捷,觀察方便,加熱器、蒸發器外均設有保溫,減少熱能的損失,是較為熟悉的設備。
1.2主要技術參數:
   **大蒸發量              2500L/h(清水)
   耗汽量                  ≤1250kg/h
   耗水量                  88t/h
   蒸發溫度                一效:80~90℃、二效:65~75℃
   真空度                  一效:-0.03~-0.04MPa、二效:-0.06~-0.08 Mpa
   蒸汽壓力                ≤0.25Mpa
   濃縮比重                1.2~1.4
   加熱面積                Ⅰ效加熱器28m2、Ⅱ效加熱器36m2
   冷凝面積                 一級冷凝器31.5m2、二級冷凝器51m2
   蒸發室容積               3.0m3
1.3設備驗證所需文件:
序號 文 件 名 稱 檢 查 情 況 存放地點 備  注
1 裝箱單   設  備 部  
2 產品合格證   設  備  部  
3 使用說明書   設  備  部  
4 壓力容器證書   設  備  部  
5 設備維修規程、SOP   設  備  部  
6 設備清潔SOP   設  備  部  
                檢查人:                          檢查日期:
2.預確認:
2.1目的:選擇價格適宜,質量可靠,符合生產工藝要求的設備生產廠家。
2.2設備生產廠家的考查:
       設備部和生產技術人員共同組成考查小組,在公司*導指導下考查雙效濃縮器生產廠家,填寫考查表。
  
序號 考察項目       備  注
1 生產此設備
技術水平
較高
一般
較高
一般   
較高
一般   
 
2 廠家信譽狀況 較高   
一般
較高   
一般
較高   
一般
 
3 已使用此設備的企業評價 較好
一般
較好
一般
較好
一般
 
4 售 后 服 務
情      況
較好
一般
 
較好
一般
 
較好
一般
 
 
5 提供技術資料 齊全
較差
 
齊全
較差
 
齊全
較差
 
 
6 是 否 符 合GMP 要 求 符合
不符
符合
不符
符合
不符
 
7 交 貨 時 間        
8 價      格        
9 綜合分析比較選 定 廠 家  
10 考查人員簽名  
                                 年     月    日
2.3購置設備的申請:#p#分頁標題#e#
       設備部填寫設備購置申請表,經總經理批準后購買。設備購置申請表存入檔案內。
2.4設備的購進:
       設備采購人員與生產廠家簽訂設備合同,合同原件存財務部。
3.安裝確認:
3.1目的:確認雙效濃縮器安裝符合設計要求
         根據使用說明書起草設備維修規程、設備SOP和設備清潔SOP。
3.2開箱驗收
3.2.1設備開箱驗收:設備到貨后,設備管理人員會同有關人員共同開箱,對照合同進行驗收。驗收內容見下表:
序號 驗收內容 合同要求標準 驗收結果
1 設備型號 SJNⅡ-2500型  
2 加熱器 2臺,加熱面積與圖紙一致  
3 蒸發器 2臺,容積和尺寸與圖紙一致  
4 冷凝器 2臺,冷凝面積和尺寸與圖紙一致  
5 真空受液罐 1臺,外形尺寸與圖紙一致  
6 汽液分離器 1臺,內設擋板  
7 設備系統內管件及閥門 1套,與圖紙一致  
8 設備上管口的配置與方向 與圖紙一致  
9 設備上觀察視鏡的數量與方向 與圖紙一致  
10 設備保溫 與圖紙一致  
11 設備外觀 外形完好,無損傷損壞  
12 水環真空泵(NASH) 型號:2BV5161/1臺
汽水分離器/1臺
功率:15kw
 
 
3.2.2對照合同和裝箱單核對設備、設備的附件、工具和儀表。
3.2.3設備管理人員收集裝箱單、使用說明書、合格證等技術資料存入設備檔案。
3.2.4填寫開箱驗收單,參加驗收人員簽名,設備管理人員將開箱驗收單存入設備檔案。
3.3設備就位:接照設計要求和安裝計劃指定位置就位。
3.4有關技術人員根據設備使用說明書和工藝要求,起草設備SOP、設備維修規程和設備清潔SOP。
3.5安裝確認內容
序號 確   認    內    容 確     認     結     果
(符合要求打“√”,不符合要求打“×”)
1 安裝位置符合工藝設備平面圖的設計要求  
2 加熱器、蒸發器、冷凝器定位準確,罐體垂直,安裝牢固  
3 設備系統內管件閥門聯接牢固,密封可靠  
4 罐體上各緊固件安裝牢固,密封可靠  
5 罐上真空表、壓力表、安全閥等配置安裝齊全,方向合理,便于觀察,方便操作,玻璃鏡面完好  
6 兩條蒸汽管路及其閥門、壓力表、安全閥安裝規范,操作方便  
7 蒸汽冷凝水管道、管件安裝規范,操作方便  
8 配套真空管道、管件安裝規范,操作方便  
9 配套冷卻水管道、管件安裝規范,操作方便  
10 清洗管道、管件安裝規范,操作方便  
11 藥液管道、管件安裝規范,操作方便  
12 管道標識齊全、清晰、牢固  
13 36V低壓視燈安裝規范,觀察清晰  
14 進料泵安裝到位,手工旋轉風葉,泵體無異常  
15 受液罐出水管及管件安裝到位  
16 NaSH真空泵:
1.泵體安裝到位,水平校準,基座固定無松動
2.電源380V,漏電保護,星角啟動,電纜安裝規范
3.汽液分離器、真空緩沖罐安裝到位,符合規范
4.工作液管、排水管安裝規范
 
17 冷卻水系統(水泵、冷卻水塔)安裝到位,水平校準,基座固定牢固,電源接通,電纜安裝規范,避雷設施符合要求  
18 蒸汽管、冷卻水管、真空管、物料管試壓檢漏符合要求  
19 冷卻水池按圖施工,驗收完畢  
20 確認結論  
21 參加驗證人員簽名:                               年    月    日
 #p#分頁標題#e#
4.運行確認:
4.1目的:確認雙效濃縮器運行符合工藝要求。
         對設備維修規程、設備SOP、設備清潔SOP進行修訂。
4.2運行確認的內容、結果和驗證人員簽名:
序號 確  認  內  容 確   認  結  果
(符合要求打“√”,不符合要求打“×”)
備 注
1 低壓視燈送電,開關靈活,觀察清晰    
2 進料泵試機,電氣控制正常,旋轉方向正確,運行平穩,罐內進料順暢,將1、2效進水****視鏡1/2處。    
3 NaSH真空泵試運行,星角起動正常,轉向正確,運行平穩,進水、排水、排氣正常,電氣控制穩定,真空度≥-0.08,符合濃縮工藝要求。    
4 冷卻水系統試運行,冷卻水池蓄水正常,水泵星角起動正常,轉向正確,運行平穩,電氣控制穩定,水壓≥0.3Mpa,符合濃縮工藝要求    
5 冷卻水塔試運行,風機起動正常,轉向正確,運行平穩,電氣控制穩定,布水器旋轉穩定,水量分散均勻    
6 冷凝器打開冷卻水進、出閥,操作順利,壓力表、溫度計指示靈敏,緊固點,密封牢固,無泄漏,水壓>0.3Mpa    
7 開啟真空泵,打開真空閥,Ⅰ、Ⅱ效蒸發室真空表指示靈敏,表壓均能達到-0.08Mpa,設備無異常,緊固點密封牢固無泄漏    
8 開啟蒸汽控制閥,壓力控制≤0.25Mpa,壓力表指示靈敏,安全閥提拉排汽順暢,冷凝水排出穩定,疏水器動作靈活,緊固點密封牢固,無泄漏    
9 整套系統聯動運行,真空度穩定,Ⅰ效真空度≥-0.03Mpa,Ⅱ效真空度≥-0.06Mpa,冷卻水壓≥0.3Mpa,進水溫度≤35℃,出水溫度≤42℃,符合設計要求,雙效機組運行良好    
10 結        論  
11 參加驗證人員
簽        名
                             
 年    月    日   
 
4.3根據運行情況對設備維修規程、設備SOP、設備清潔SOP進行修定。
5.性能確認:
5.1目的:確認設備性能達到設計要求,設備性能符合我公司產品工藝要求。。
         將設備維修規程、設備SOP、設備清潔SOP定稿。
5.2模擬生產性能驗證內容、結論和驗證人員簽名:
   用清水代替藥液模擬生產,進行性能驗證,驗證3次:

順序 **次 第二次 第三次
日 期 月    日 月    日 月    日
1 系統真空度      
2 冷卻水系統 進水溫度:
出水溫度:
進水溫度:
出水溫度:
進水溫度:
出水溫度:
3 蒸汽壓力(MPa)      
4 水液總量      
5 濃縮 開始時間:
結束時間:
開始時間:
結束時間:
開始時間:
結束時間:
6
 
真空度 一效 二效 一效 二效 一效 二效
           
7 濃縮溫度 一效 二效 一效 二效 一效 二效
           
8 設備運行情況      
9 結  論  
 
10 參加驗證人員
簽名
 
 
 #p#分頁標題#e#
5.3性能驗證品種:

批 號      
日 期 月    日 月    日 月    日
1 系統真空度      
2 冷卻水系統 進水溫度:
出水溫度:
進水溫度:
出水溫度:
進水溫度:
出水溫度:
3 蒸汽壓力(MPa)      
4 藥液總量      
5 濃縮 開始時間:
結束時間:
開始時間:
結束時間:
開始時間:
結束時間:
6 真空度 一效 二效 一效 二效 一效 二效
           
7 濃縮溫度 一效 二效 一效 二效 一效 二效
           
6 收膏 開始時間:
結束時間:
開始時間:
結束時間:
開始時間:
結束時間:
9 收膏數量      
10 相對密度 ,溫度:   ℃ ,溫度:   ℃ ,溫度:   ℃
11 設備運行情況      
12 結 論  
 
13 參加驗證人員
簽名
 
 
 
5.4設備維修規程、設備操作SOP、設備清潔SOP符合生產工藝、安全生產的要求,簽名定稿。
5.5性能確認結論:
經驗證,設備性能指標符合預期的接受標準。
 
簽名:                              日期:
 
 
 
6、驗證結果及評價
________符合工藝要求,建議投入生產使用。
________再驗證周期三年。#p#分頁標題#e#
________設備大修后需再驗證。
   
簽名:                    年    月    日
   
 
7、驗證報告批準
________同意驗證小組意見。
簽 名:                    日 期:
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